Суперлимф суппозитории, 25 ЕД, №10

Описание

Суперлимф суппозитории, 25 ЕД, №10

Суперлимф суппозитории, 25 ЕД, №10,  инструкция

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Состав

Один суппозиторий содержит:
Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® 25 ЕД
Вспомогательные вещества: какао масло, ланолин безводный

Лекарственная форма

Суппозитории от белого до светло-жёлтого цвета, цилиндрической или торпедообразной формы. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности, а также наличие воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Показания

В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями
В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.

Фармакодинамика

Характеристика препарата:
Субстанция Суперлимф® представляет собой белково-пептидный комплекс с молекулярной массой менее 40 000 Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199.

Фармакодинамика:
Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов – универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.

Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.

Фармакокинетика

При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.

Способ применения и дозы

Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал. Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса от 10 до 20 дней.

Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф®10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.
Длительность курса 10 дней.

С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Kypc терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов

Применяйте npenapaт согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного npenapaтa.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны

Противопоказания

• Температура тела выше 38 °С.
• Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам.
• Тяжелые аллергические реакции в анамнезе.
• Аутоиммунные заболевания.
• Злокачественные новообразования.
• Период грудного вскармливания.
• Возраст до 18 лет. (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.

Лактация

В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано

Особые указания

Препарат непригоден для применения, если:

– нарушена целостность упаковки;
– отсутствует маркировка;
– изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория)

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.

Побочные действия

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (?1/100 и <1/10), нечасто (?1/1000 и <1/100); редко (?1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описаны.

Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе без рецептурные), перед применением препарата Суперлимф® 10 ЕД / 25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.

Упаковка и форма выпуска

Суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД – 10 шт в уп., с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.

Температура хранения

от 2°С до 8°С

Особые условия хранения

Условия хранения и транспортирования.

Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С.

Препарат хранят в недоступном для детей месте.

Срок хранения

2 года.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта